《關(guān)于印發(fā)安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定(2021年版)的通知》政策解讀
發(fā)布時(shí)間:2021-03-03 09:07
來(lái)源:宣城市衛(wèi)生健康委員會(huì)
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一、制定背景
為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)規(guī)定,規(guī)范我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)麻精藥品)管理,2013年5月,原省衛(wèi)生廳制定印發(fā)《安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定(試行)》(衛(wèi)醫(yī)秘〔2013〕290號(hào),以下簡(jiǎn)稱(chēng)《管理規(guī)定(試行)》),對(duì)規(guī)范我省各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、處方、調(diào)劑、應(yīng)用與安全管理等起到了重要的指導(dǎo)和推動(dòng)作用。
2016年以來(lái),國(guó)家先后對(duì)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律法規(guī)進(jìn)行了修訂;國(guó)家衛(wèi)生健康委先后印發(fā)了《關(guān)于實(shí)施麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡電子化管理的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2018〕205號(hào))、《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2020〕13號(hào))等文件,對(duì)麻精藥品管理的組織體系、重點(diǎn)環(huán)節(jié)、信息化建設(shè)與質(zhì)量控制等方面作了進(jìn)一步強(qiáng)調(diào),并提出了一些新的要求。
為落實(shí)落細(xì)國(guó)家關(guān)于麻精藥品管理相關(guān)要求,進(jìn)一步規(guī)范我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理,保障臨床合理需求,防止麻精藥品從醫(yī)療機(jī)構(gòu)流入非法渠道,省衛(wèi)生健康委組織相關(guān)專(zhuān)家對(duì)《管理規(guī)定(試行)》進(jìn)行了修訂,形成《安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定(2021年版)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《管理規(guī)定(2021年版)》)。
二、主要內(nèi)容
《管理規(guī)定(2021年版)》在原《管理規(guī)定(試行)》基礎(chǔ)上,新增或修改完善了部分條款及附件,由原來(lái)的六章45條(17張附表)修訂為七章69條(21張附表)。
第一章總則部分(共4條),明確了《管理規(guī)定(2021年版)》的制定依據(jù)及適用范圍、麻醉藥品和精神藥品定義、各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)的監(jiān)督管理職責(zé)等。
第二章組織管理部分(共5條),要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實(shí)麻精藥品臨床應(yīng)用管理主體責(zé)任,設(shè)立麻精藥品管理組織,并明確了麻精藥品管理組織職責(zé),要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻精藥品管理工作。
第三章崗位職責(zé)部分(共4條),明確了藥品采購(gòu)人員、藥庫(kù)保管人員、藥房專(zhuān)(兼)職管理人員、臨床科室專(zhuān)(兼)職管理人員的崗位職責(zé)。
第四章采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)劑和使用管理部分(共35條),對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)劑和使用管理等各個(gè)環(huán)節(jié)提出了明確要求。
第五章安全管理部分(共15條),明確了醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻精藥品區(qū)域設(shè)施設(shè)備要求及安全管理各環(huán)節(jié)具體要求,嚴(yán)防醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品非法流弊。
第六章培訓(xùn)考核部分(共5條),明確了培訓(xùn)考核的組織、方式、時(shí)間、對(duì)象、內(nèi)容、結(jié)果公布、監(jiān)督管理等內(nèi)容。
第七章附則部分(共1條),明確了《管理規(guī)定(2021年版)》的生效日期,同時(shí)廢止原《管理規(guī)定(試行)》。
附件部分,在原《管理規(guī)定(試行)》附件17張表格基礎(chǔ)上,修改15張、合并2張為1張、新增5張,從而形成17個(gè)附件21張表格。
三、落實(shí)措施
為確?!豆芾硪?guī)定(2021年版)》相關(guān)要求落實(shí)到位,省衛(wèi)生健康委將采取下列措施:一是做好宣傳培訓(xùn),加強(qiáng)對(duì)文件的宣傳和解讀,組織開(kāi)展業(yè)務(wù)培訓(xùn),統(tǒng)一思想認(rèn)識(shí),營(yíng)造良好輿論氛圍。二是加強(qiáng)調(diào)研指導(dǎo),及時(shí)發(fā)現(xiàn)文件落實(shí)中存在的問(wèn)題并采取有效措施解決,指導(dǎo)各地做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品使用的監(jiān)督管理工作。三是強(qiáng)化監(jiān)督考核,將麻精藥品使用和管理作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥考核的重要內(nèi)容,加強(qiáng)督促檢查和考核評(píng)估,確保文件相關(guān)要求落地落實(shí)。