索引號 | 11341700MB1728327G/202408-00027 | 組配分類 | 上級政策文件 |
發(fā)布機構(gòu) | 宣城市醫(yī)療保障局 | 發(fā)文日期 | 2024-08-31 10:50 |
發(fā)布文號 | 無 | 關(guān)鍵詞 | 病種,門診,糖尿病,腫瘤,診斷,惡性,醫(yī)保,醫(yī)療,參保,疾病,確診,住院,特征,檢查,結(jié)節(jié),標準,硬化癥,編碼,睡眠,高血壓,上級政策文件 |
信息來源 | 宣城市醫(yī)療保障局 | 主題導航 | 綜合政務(wù) |
信息名稱 | 安徽省醫(yī)療保障局關(guān)于調(diào)整完善基本醫(yī)療保險門診慢特病保障政策的通知 | 內(nèi)容概述 | 安徽省醫(yī)療保障局關(guān)于調(diào)整完善基本醫(yī)療保險門診慢特病保障政策的通知皖醫(yī)保秘〔2024〕57號各市醫(yī)療保障局,局各處室、單位:為進一步減輕參保人員門診醫(yī)療費用負擔,提高基本醫(yī)療保險基金使用效率,維護參保群眾醫(yī)療保障權(quán)益,現(xiàn)就進一步做好基本醫(yī)療保險門診慢特病管理服務(wù)工作通知如下:一、擴大病種保障范圍。 |
各市醫(yī)療保障局,局各處室、單位:
為進一步減輕參保人員門診醫(yī)療費用負擔,提高基本醫(yī)療保險基金使用效率,維護參保群眾醫(yī)療保障權(quán)益,現(xiàn)就進一步做好基本醫(yī)療保險門診慢特病管理服務(wù)工作通知如下:
一、擴大病種保障范圍。為保障參?;颊唛L期門診治療需求,根據(jù)國家醫(yī)保藥品目錄新增藥品情況,在組織專家咨詢論證的基礎(chǔ)上,決定將戈謝病、結(jié)節(jié)性硬化癥、低磷性佝僂病等9種疾病新增納入我省基本醫(yī)保門診慢特病病種保障范圍。全省執(zhí)行統(tǒng)一的病種編碼、認定標準和醫(yī)?;鹉甓茸罡咧Ц断揞~。參?;颊呓?jīng)臨床專家鑒定符合病種認定標準的,可按規(guī)定享受慢特病門診醫(yī)療保障待遇。
二、優(yōu)化病種認定標準。為方便參保群眾申請及臨床專家鑒定,根據(jù)專家咨詢論證意見,進一步優(yōu)化簡化高血壓、糖尿病、慢性腎臟病、腎病綜合征、惡性腫瘤等5種疾病的認定標準。
三、調(diào)整部分病種編碼。按照國家醫(yī)保局門診慢特病跨省直接結(jié)算工作要求,調(diào)整高血壓、糖尿病、惡性腫瘤病種編碼,統(tǒng)一啟用國家編碼,保障試點病種順暢實現(xiàn)跨省聯(lián)網(wǎng)直接結(jié)算。各統(tǒng)籌地區(qū)要穩(wěn)妥做好高血壓、糖尿病、惡性腫瘤編碼并轉(zhuǎn)及待遇政策調(diào)整工作。根據(jù)國家醫(yī)保局門診慢特病跨省直接結(jié)算病種范圍,動態(tài)調(diào)整病種編碼,統(tǒng)一按照國家編碼執(zhí)行。
四、做好經(jīng)辦服務(wù)工作。持續(xù)優(yōu)化完善門診慢特病申請認定“線上辦理”便民成效,逐步擴大門診慢特病醫(yī)保待遇“即申即享”病種范圍,參保人員省內(nèi)跨統(tǒng)籌地區(qū)流動時,實行門診慢特病待遇資格互認。加強門診慢特病政策的宣傳培訓,指導醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)、定點醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范落實各項政策措施,為參保群眾提供更加便捷高效的醫(yī)保經(jīng)辦服務(wù)。
本通知自2024年10月1日起執(zhí)行。各地在執(zhí)行過程中遇有重大問題,及時向省醫(yī)療保障局報告。
附件:1.新增病種及年度報銷限額
2.新增病種認定標準
3.高血壓、糖尿病、惡性腫瘤病種編碼
4.新修訂部分病種認定標準
安徽省醫(yī)療保障局
2024年8月31日
(此件公開發(fā)布)
附件1
新增病種及年度報銷限額
序號 |
疾病 |
居民醫(yī)保年度 |
職工醫(yī)保年度 |
1 |
戈謝病 |
比照住院 |
比照住院 |
2 |
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 |
4.2 |
4.8 |
3 |
非典型溶血性尿毒癥 |
2.1 |
2.4 |
4 |
結(jié)節(jié)性硬化癥 |
8.4 |
9.6 |
5 |
發(fā)作性睡病 |
4.2 |
4.8 |
6 |
低磷性佝僂病 |
3.5 |
4 |
7 |
短腸綜合征 |
1.19 |
1.36 |
8 |
大動脈炎 |
6.3 |
7.2 |
9 |
進行性纖維化性間質(zhì)性肺疾病 |
2.8 |
3.2 |
附件2
新增病種認定標準
1.病史:不明原因的脾腫大、肝腫大、貧血、血小板減少、骨痛和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;
2.葡萄糖腦苷脂酶活性檢測,為診斷的金標準;
3.骨髓形態(tài)學檢查,大多數(shù)戈謝病患者骨髓形態(tài)學檢查能發(fā)現(xiàn)特征性細胞即戈謝細胞;
4.基因檢測,目前已發(fā)現(xiàn)的葡萄糖腦苷脂酶基因突變類型有400多種;
5.生物標記物:Lyso-GL-1,可用于輔助診斷和隨訪監(jiān)測。
1.臨床表現(xiàn)符合PNH;
2.實驗室檢查:
(1)Ham試驗、糖水試驗、蛇毒因子溶血試驗、尿潛血(或尿含鐵血黃素)等試驗中凡符合任何一種情況,即可診斷;
(2)流式細胞術(shù)檢測發(fā)現(xiàn):外周血中CD55或CD59陰性中性粒細胞或紅細胞>10%(5%~10%為可疑);
臨床表現(xiàn)符合,實驗室檢查具備(1)項或(2)項者皆可診斷。(1)、(2)兩項可以相互佐證。
1.存在典型的疾病三聯(lián)征(微血管病性溶血性貧血、血小板減少癥和急性腎功能衰竭);
2.存在補體相關(guān)基因突變,如:CFH、CD46、CFI、C3、CFB、THBD、MCP、CFHR1、CFHR5和DGKE等或存在補體因子抗體;
3.腎臟病理檢查符合。
診斷特征包括主要特征和次要特征。結(jié)節(jié)性硬化癥基因診斷標準明確:致病性突變(已報告致病性突變或功能確認結(jié)節(jié)性硬化癥基因突變并影響結(jié)節(jié)性硬化癥1/2復合體功能)可作為獨立診斷標準。
主要特征:低黑色素性黃斑(≥3個,直徑≥5mm),血管纖維瘤(≥3個)或頭部纖維斑塊,非外傷性指(趾)甲或甲周纖維瘤(≥2個),鯊魚皮斑,多發(fā)性視網(wǎng)膜錯構(gòu)瘤,皮質(zhì)發(fā)育不良,室管膜下結(jié)節(jié),室管膜下巨細胞星形細胞瘤,心臟橫紋肌瘤,淋巴管平滑肌瘤病,血管平滑肌脂肪瘤(≥2)。
次要特征:“斑斕”皮損,牙釉質(zhì)點狀凹陷(≥3個),口內(nèi)纖維瘤(≥1個),視網(wǎng)膜脫色斑,多發(fā)性腎囊腫,非腎錯構(gòu)瘤,骨質(zhì)硬化性病變。
診斷標準有明確診斷和可能診斷,明確診斷須具有2個主要特征或者具有1個主要特征+至少2個次要特征;可能診斷須具有1個主要特征或者至少2個次要特征。
1.有嗜睡主訴或突發(fā)肌無力;
2.幾乎每日反復發(fā)生白天小睡或進入睡眠,至少3個月;
3.情緒誘發(fā)的突然雙側(cè)姿勢性肌張力喪失;
4.伴隨特征:睡眠麻痹、睡前幻覺、自動行為、夜間頻繁覺醒;
5.多導睡眠圖(PSG)顯示下面1個或多個特征:睡眠潛伏期<10min;REM睡眠潛伏期<20min;多次睡眠潛伏期試驗(MSLT)平均潛伏期≤8min;出現(xiàn)≥2次的睡眠始發(fā)的REM睡眠;
6.HLA分型顯示DQBI*0602或DR2陽性;
7.臨床癥狀不能用其它軀體、精神疾病解釋。
1.典型的臨床表現(xiàn);
2.實驗室檢查:血磷水平顯著降低,血鈣正常或偏低,尿磷增加,腎磷閾(TmP/GFR)降低,血堿性磷酸酶水平升高,甲狀旁腺素(parathyroid hormone,PTH)可正?;蜉p度升高,1,25(OH)2D常較低(見于FGF23相關(guān)性低磷佝僂病患者),25(OH)D可正常或偏低,血FGF23水平升高;
3.影像學表現(xiàn):佝僂病性病變特征在長骨干骺端,骨骺生長板增厚膨出,干骺端增寬似杯狀:骨骺端骨小梁紊亂、稀疏粗糙/邊緣不齊,呈毛刷樣;
4.分子遺傳學檢測。
七、短腸綜合征
有明確的各種原因?qū)е聫V泛小腸切除或曠置,殘留腸道不能滿足患者的營養(yǎng)或兒童生長需求的病因,分兩部分:功能診斷包括身高體重和其他營養(yǎng)指標;解剖診斷包括手術(shù)記錄或影像學或內(nèi)鏡檢查結(jié)果。
八、大動脈炎
1.巨細胞動脈炎;
2.慢性主動脈周圍炎;
3.其他免疫炎癥性疾病伴發(fā)主動脈炎;
4.累及主動脈及主動脈一級分支的大血管炎。
九、進行性纖維化性間質(zhì)性肺疾病
在過去1年內(nèi),病情變化符合以下3項標準中至少2項,即可診斷:
1.呼吸道癥狀惡化;
2.有疾病進展的呼吸生理證據(jù);
(1)隨訪1年內(nèi)FVC%預計值絕對下降≥5%;
(2)隨訪1年內(nèi)校正血紅蛋白后的DLCO%預計值絕對下降≥10%;
3.一種或多種疾病進展的影像學證據(jù):
(1)牽拉性支氣管擴張和細支氣管擴張的范圍或嚴重程度增加;
(2)伴有牽拉性支氣管擴張的新增磨玻璃影;
(3)新發(fā)細小網(wǎng)格影;
(4)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)異常的范圍或粗糙度增加;
(5)新出現(xiàn)的或增多的蜂窩影;
(6)肺葉容積進一步縮小。
附件3
高血壓、糖尿病、惡性腫瘤病種編碼
序號 |
病種 |
原病種編碼 |
現(xiàn)病種編碼 |
1 |
高血壓 |
M03900 |
M03900 |
M03904 |
|||
2 |
糖尿病 |
M01600 |
M01600 |
M01601 |
|||
3 |
惡性腫瘤 |
M00500 |
M00500 |
M00501 |
|||
M00507 |
|||
M00508 |
附件4
新修訂部分病種認定標準
1.經(jīng)二級以上定點醫(yī)療機構(gòu)住院或者門診確診,需要長期藥物治療。門診確診需提供近半年內(nèi)至少兩次非同日門診病歷及用藥記錄(兩次需間隔≥28天),住院確診需提供當次出院小結(jié)及用藥記錄(即醫(yī)療發(fā)票及當期合規(guī)處方)。
2.經(jīng)二級及以上醫(yī)院住院確診(或當?shù)刈罡呒墑e醫(yī)療機構(gòu)疾病門診診斷證明),并合并有心(心肌梗死、充血性心力衰竭)、腦(腦出血、腦梗死、腔隙性腦梗死)、腎(血肌酐>125μmol/L、腎移植術(shù)后、腎透析)或視網(wǎng)膜病變(出血或滲出或視乳頭水腫)并發(fā)癥其中之一。
符合條件1或條件2,均可被認定為高血壓。
二、糖尿病
1.經(jīng)二級及以上醫(yī)療機構(gòu)血糖檢測確診為糖尿病,并伴有視網(wǎng)膜病變(有微血管瘤、出血、滲出)、高血壓病、冠心病、腦卒中、糖尿病腎?。虻鞍自龈呋蛭⒘堪椎鞍赘哂谡#?、腎功能不全或糖尿病神經(jīng)病足、糖尿病周圍血管病變其中之一,需要長期口服降糖藥。
2.Ⅰ型糖尿病、部分Ⅱ型糖尿病或因胰腺疾病,需要長期(半年以上)使用胰島素治療。
備注:1.無急性代謝紊亂(糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病非酮高滲性昏迷等),應提供非同一天血糖檢查結(jié)果;2.因急性疾病(如急性心肌梗死、腦中風等)住院時發(fā)現(xiàn)的高血糖疾病,應在病情穩(wěn)定2周后重新檢查;3.內(nèi)分泌??谱≡喊l(fā)現(xiàn)的高血糖應提供出院小結(jié),非內(nèi)分泌專科住院發(fā)現(xiàn)的高血糖應提供住院治療期間的化驗單;4.冠心病、腦卒中、糖尿病腎?。虻鞍自龈呋蛭⒘堪椎鞍赘哂谡#┗虬橛心I功能不全、糖尿病神經(jīng)病足、糖尿病周圍血管病變需參保地(或就醫(yī)地)二級及以上醫(yī)療機構(gòu)疾病診斷證明或相關(guān)科室檢查報告。
符合條件1或條件2,均可被認定為糖尿病。
三、慢性腎臟病
各種病因?qū)е碌哪I功能不全,近半年內(nèi)二級及以上醫(yī)院確診為慢性腎臟病,出現(xiàn)腎功能減退(GFR<60ml/min/1.73m2),病程≥3個月。
四、腎病綜合征
經(jīng)二級及以上醫(yī)院確診為腎病綜合征,至少符合下列條件中的兩項:尿蛋白≥3.5g/d、血漿蛋白<30g/L、腎穿刺病理結(jié)果提示腎病綜合征。
五、惡性腫瘤
1.經(jīng)三級醫(yī)院或當?shù)刈罡呒墑e醫(yī)院住院或門診確診為惡性腫瘤(含淋巴瘤、骨髓瘤),且腫瘤未愈、轉(zhuǎn)移、復發(fā)或新發(fā),有相應的病理檢查或免疫組化檢查報告,需繼續(xù)門診治療的。
2.特殊情況無法取得病理確診,根據(jù)臨床癥狀、影像學檢查、腫瘤標志物及多學科會診后,經(jīng)三級醫(yī)院或當?shù)刈罡呒墑e醫(yī)院住院診斷為惡性腫瘤,需要門診治療的。
3.惡性腫瘤根治術(shù)后,需臨床嚴密隨訪的患者,需同時提供相應的手術(shù)治療記錄單和病理報告。
4.參保18周歲以下兒童患有國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳、民政部辦公廳、國家醫(yī)保局辦公室、國家中醫(yī)藥局辦公室、國家藥監(jiān)局綜合司《關(guān)于進一步擴大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕107號)規(guī)定的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤(腦膠質(zhì)瘤、髓母細胞瘤、顱咽管瘤、室管膜腫瘤)、惡性生殖細胞瘤、頭頸胸部腫瘤(鼻咽癌、甲狀腺癌、胸膜肺母細胞瘤)、神經(jīng)纖維瘤病、朗格罕細胞組織細胞增生癥、慢性活動性EB病毒感染、免疫性溶血性貧血等12種疾病,可按規(guī)定申請享受惡性腫瘤門診慢特病待遇。